江
江苏融昱药业有限公司
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该企业位于淮安，属于 医药制造业
0517-803****
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江苏省淮安市淮安区镇海路32号
附近企业
自身风险 11条
限制高消费 0
法律文书 0
股权冻结 0
终本案件 0
关联风险 13条
限制高消费 0
法律文书 0
股权冻结 0
终本案件 0
涉及1家企业
启信图谱
企业图谱
十大受益人
关联方认定图
股权结构
集团图谱
疑似实控人
股权穿透
关联关系
企业链图
工商信息
法定代表人: 
关联企业4家
左武朋 
关联企业4家经营状态：
存续（在营、开业、在册）
成立日期：
2002-08-16
注册资本：
14190.91368 万人民币
所属行业：
医药制造业
企业类型：
有限责任公司
组织机构代码：
741349576
统一社会信用代码：
91320803741349576G
纳税人识别号：
320803000017028
营业期限：
2002-08-16到暂无
核准日期：
2023-07-31
登记机关：
淮安市淮安区行政审批局
经营范围：
片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、中药提取（须取得许可证后方可经营）；中药材收购；卫生用品生产、销售；消毒产品生产、销售；食品生产、销售（须取得许可证后方可经营）；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）；一类医疗器械生产、销售；二类医疗器械生产、销售；三类医疗器械生产、销售（须取得许可后方可经营）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：药品生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）
股东信息
查看更多 江
江西融昱药业管理有限公司
投资企业2家
厦
厦门融昱佳兴投资合伙企业（有限合伙）
投资企业2家
变更记录
2023-07-31
变更事项：法定代表人（姓名）变更变更前 黄胜良 【退出】
变更后
左武朋 【新增】
2022-05-27 变更事项：经营范围变更前
片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、中药提取(须取得许可证后方可经营)
中药材收购
卫生用品生产、销售
消毒产品生产、销售
食品生产、销售(须取得许可证后方可经营)
自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外)
一类医疗器械生产、销售
二类医疗器械生产、销售
三类医疗器械生产、销售(须取得许可后方可经营)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
变更后
片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、中药提取(须取得许可证后方可经营)
中药材收购
卫生用品生产、销售
消毒产品生产、销售
食品生产、销售(须取得许可证后方可经营)
自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外)
一类医疗器械生产、销售
二类医疗器械生产、销售
三类医疗器械生产、销售(须取得许可后方可经营)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)许可项目：药品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)
社保人数
工资分布
同业分析
品牌产品
名称：
仁寿药业
竞品信息
融资进程
查看更多 对外投资
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润昱医药技术（淮安）有限公司
法定代表人：
左武朋
注册资本：
100 万人民币
注册地址：
厦门融昱药业有限公司
淮安市淮安区镇海路32号
法定代表人：
张美瑶
注册资本：
500 万人民币
注册地址：
厦门市思明区镇海路26号602室之279
竞争对手
受益所有人
疑似实控人
法律文书
高某某与江苏某某有限公司关于劳动争议纠纷一案
判决日期：
2024-02-04
案件类型：
-
W某某、南京玖制建筑工程有限公司、江苏融昱药业有限公司关于建设工程施工合同纠纷一案
判决日期：
2021-07-12
案件类型：
执行案件
开庭公告
案号：
（2024）苏0803民初6278号
开庭日期：
2024-07-26 10:00:00
身份：
原告
案由：
-
相关企业/人：
江苏融昱药业有限公司广州七乐康数字健康医疗科技有限公司
案号：
-
开庭日期：
2024-07-10 09:30:00
身份：
上诉人
案由：
-
相关企业/人：
江苏融昱药业有限公司河南民康中药饮片有限公司
立案信息
案号：
（2018）苏1181民初200号
开庭时间：
-
相关企业/人：
江苏恒翔印务有限公司江苏融昱药业有限公司
案号：
（2020）苏0803民初1094号
开庭时间：
2020年11月25日
相关企业/人：
W某某南京玖制建筑工程有限公司江苏融昱药业有限公司
行政处罚
决定书文号：
苏药监（淮）药罚（2023）002号
处罚类型：
涉嫌严重违反药品生产质量管理规范
处罚机关：
江苏省药品监督管理局
处罚内容：
根据《关于印发药品生产现场检查风险评定指导原则的通知》(食药监药化监〔2014〕53号)的判定,该公司上述行为属于未遵守药品GMP的严重缺陷项。违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十三条“从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求”及四十五条“生产药品所需的原料、辅料,应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求”的规定。依据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条“除本法另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款;情节严重的,处五十万元以上二百万元以下的罚款,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等,药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动”的规定及《药品生产监督管理办法》第六十九条第(四)项“药品上市许可持有人和药品生产企业未按照药品生产质量管理规范的要求生产,有下列情形之一,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚:...(四)质量管理体系不能正常运行,药品生产过程控制、质量控制的记录和数据不真实...”的规定,应按情节严重予以处罚。但因该公司在省局组织飞行检查后主动申请暂停全部新生化颗粒生产,且上述4批不合格原料未产生危害后果,针对质量管理体系发现的缺陷问题已基本整改完成,对该公司相关人员存在履职不到位情况,实质系该公司投资人行为导致,公司相关人员主观不具有过错,依据《中华人民共和国行政处罚法》第三十二条第(一)项“当事人有下列情形之一,应当从轻或者减轻行政处罚:(一)主动消除或者减轻违法行为危害后果的”的规定,该公司依法具有减轻处罚情形。综上,依据上述法律规定,决定责令该公司立即对违反《药品生产质量管理规范》行为进行整改,并给予以下行政处罚:
动产抵押
登记编号：
苏H5-0-2015038
登记日期：
2015-06-12
被担保债券数额：
1500万人民币
状态：
无效
招聘信息
招聘职位：
人事
薪资待遇：
8000-12000
经验要求：
5年以上
学历要求：
大专
工作地点：
淮安市
招聘职位：
工作地点：淮安区
薪资待遇：
2000-3000
经验要求：
不限
学历要求：
不限
工作地点：
淮安市
专利信息
查看更多 专利名称：
一种蒸汽蜜锅
专利名称：
一种中药润药机
历史信息
工商信息
主要人员
变更记录
企业年报
股东高管
股权出质
关联企业
受益所有人
裁判文书
合同违约
行政处罚
经营异常
商标信息
专利信息
新闻舆情
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